Каково Перемещение?
В биологии перемещение обращается к двум абсолютно различным процессам. В ботанике, или исследовании растений, перемещение - движение материала от одного места до другого в пределах растения. В генетике это - обмен частями между двумя хромосомами. В этой статье мы собираемся смотреть на хромосомное перемещение определенно.
В пределах ядра всех клеток, проволока ДНК формирует хромосомы, который является, где гены расположены. У всех клеток тела, кроме половых клеток, есть соответствие парам хромосом, или гомологичным хромосомам. В гомологичных хромосомах обе хромосомы - тот же самый размер и форма и имеют те же самые гены в том же самом местоположении. Одна из каждой пары приезжает от матери и один от отца. В пределах половых клеток, или половых клеток, происходит только одна копия каждой хромосомы.
перемещение форма структурного изменения, которое происходит между негомологичными хромосомами. Часто происходит во время мейоза, когда хромосомы близко друг к другу. Во время перемещения части негомологичных хромосом прерываются из оригинала и тогда обменяны. Результат перемещения состоит в том, что структура этих двух хромосом была теперь изменена.
Различные хромосомы не несут те же самые гены в том же самом местоположении, таким образом, различными генами обмениваются во время перемещения. Перемещения не воздействуют на число генов в клетке, поскольку никакие части хромосомы не потеряны. Они могут воздействовать, как гены выражены клеткой, потому что последовательность генов изменена. Так как перемещение не вызывает потерю генов в клетке, оно редко воздействует на соматическую клетку, неполовую клетку.
Перемещения действительно воздействуют на формирование гамет, или половые клетки. Во время мейоза гомологические пары хромосом выравнивают и отделены, чтобы формировать клетки гаметы только с одной копией каждой хромосомы. Если одна хромосома пары подверглась перемещению, она, возможно, не в состоянии разделить на пары с его партнером из-за изменения в размере или форме. Это может фактически заблокировать мейоз в целом, который останавливает формирование половых клеток.
Если мейоз действительно будет идти вперед, то негомологичные хромосомы, которые обменяли гены, только будут, группировался половина времени. Когда они не сделают, у гамет, которые сформировали, или будут дупликатные гены, или они будут пропускать гены. Дублируйте и недостающие гены происходят, когда одна правильная хромосома будет разделена с другой хромосомой, несущей перемещенный ген, таким образом будет две копии одного гена и никакие копии другого, который был выключен.
Если оплодотворение происходит или с этих типов гамет, получающаяся зигота, возможно, не жизнеспособна, или умирает. Если зигота действительно выживает, и одна копия гена отсутствует, это может привести к вредным рецессивным генам, выражаемым клеткой. С нормальной зиготой, которая сформировали из двух нормальных клеток гаметы, эти рецессивные гены обычно покрываются доминирующими, таким образом, они не выражены организмом.
Перемещения чаще всего вызваны вызванным повреждением рентгена хромосом в клетке. Повреждение делает связи в пределах хромосом более слабыми, таким образом делая их больше склонных расщеплений. Разрывы приводят ко многим различным видам хромосомных мутаций, включая перемещения. Немного общих человеческих болезней, вызванных перемещениями, является раком, бесплодием и синдромом Дауна.